檢測(cè)原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定樣品指標(biāo)水平，檢測(cè)的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板，制成固體相抗體，再依次加入樣品，與所標(biāo)記好的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)結(jié)合物，再加相應(yīng)的酶底物進(jìn)行顏色反應(yīng)。最后用酶標(biāo)儀在相應(yīng)的波長(zhǎng)下測(cè)定該成份的吸光度，并通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中的濃度。與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值比較，從而來(lái)判定樣品標(biāo)本的特性。

大鼠4-羥基壬烯酸(4-HNE)ELISA檢測(cè)試劑盒組成：

上海軒澤康生物ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)疑問(wèn)解答：

ELISA試劑盒用戶：樣稀釋液是配好的嗎？軒澤康生物解答：稀釋液是配好的。
ELISA試劑盒用戶：收集血清的時(shí)候用什么管？ 軒澤康生物解答：普通離心管就可以。
ELISA試劑盒用戶：elisa方法的不測(cè)人血小板四因子里IgG抗體的滴度嗎？ 軒澤康生物解答：ELISA不測(cè)滴度的，熒光法可以測(cè)。
ELISA試劑盒用戶：ELISA試劑盒是檢測(cè)含量還是生物活性？軒澤康生物解答：ELISA檢測(cè)的是抗原的空間結(jié)構(gòu)的抗原性，并不代表活性，細(xì)胞因子的活性測(cè)定有另外的實(shí)驗(yàn)方法，需要培養(yǎng)細(xì)胞因子的敏感細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞的生理變化而確定細(xì)胞因子的生物學(xué)活性．
ELISA試劑盒用戶：酶標(biāo)板不平，影響結(jié)果嗎？ 軒澤康生物解答：不影響結(jié)果。
ELISA試劑盒用戶：是不是空白對(duì)照就是什么都不加？ 軒澤康生物解答：不加樣本 不加樣稀釋液 不加酶標(biāo)試劑 其他的都可以加。
ELISA試劑盒用戶：我想ELISA試劑盒用戶一下，標(biāo)準(zhǔn)品濃度與標(biāo)準(zhǔn)品吸光度值之間是不是線性回歸？檢測(cè)出來(lái)的吸光度很低一般都存在哪些原因？大部分在0.08左右？軒澤康生物解答：是線性回歸。檢測(cè)出來(lái)的值比較低，樣本、稀釋、操作等，原因很多，但只要在可操作范圍就行。
ELISA試劑盒用戶：ELISA洗滌液是濃縮的；是一次配好，還是現(xiàn)配現(xiàn)用？ 軒澤康生物解答：濃縮的，現(xiàn)配現(xiàn)用的。

大鼠4-羥基壬烯酸(4-HNE)ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)：

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.  濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白；按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

4.  嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

• 96T/48T大鼠(cGAMP)ELISA檢測(cè)試劑盒 定量分析
• 96T/48T大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T大鼠脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠白細(xì)胞介素18(IL-18)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T大鼠血小板衍化生長(zhǎng)因子BB科研ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠β-神經(jīng)生長(zhǎng)因子(β-NGF)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠血管生成素2(ANG2)ELISA檢測(cè)試劑盒